La farmacéutica estadounidense Abbott está atravesando un período desafiante, destacado por una disminución significativa del 11,33% en el valor de sus acciones durante el tercer trimestre del año.
Este declive se atribuye en gran medida a problemas persistentes relacionados con su fórmula para bebés y otras complicaciones regulatorias.
El inicio de los contratiempos se remonta al cierre de la principal planta de producción de Abbott en Michigan, seguido de la retirada del mercado de tres tipos de fórmulas para bebés elaboradas en esa misma fábrica de Abbott Nutrition.
Recientemente, la FDA emitió una carta de advertencia sobre el producto Similac Probiotic Tri-Blend de Abbott, lo que llevó a la suspensión de sus ventas.
La preocupación de la FDA se centra en la posibilidad de que este producto, catalogado como un "medicamento no aprobado y un producto biológico sin licencia", pueda causar enfermedades o infecciones mortales en bebés prematuros.
La compañía se enfrenta a desafíos económicos y regulatorios, mientras las autoridades continúan investigando y analizando informes sobre eventos adversos relacionados con sus productos para bebés.
La situación refleja una crisis integral que abarca aspectos bursátiles y de cumplimiento regulatorio, generando incertidumbre en el futuro inmediato de Abbott.
Con información de: Salud35.
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