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La Embajada de Francia fue el escenario para la presentación oficial de Efluelda, la innovadora vacuna antigripal desarrollada por Sanofi.

Céline Giusti, Primera Consejera de la embajada, dio la bienvenida al evento que contó con la presencia de Pharmabiz. Serge Montero, gerente general de Sanofi Vacunas para Cono Sur, destacó la vasta experiencia de Sanofi en investigación y producción de vacunas, con más de 120 años en el campo y una amplia gama de vacunas que protegen contra más de 15 enfermedades infecciosas.

Durante la reunión titulada "Innovando el futuro de las vacunas antigripales", el cardiólogo Jorge Tartaglione habló sobre el impacto silencioso de la influenza, mientras que Pablo Bonvehí, jefe de Infectología del CEMIC, abordó la vacuna de alta dosis como una alternativa de protección reforzada para adultos.

Natalia Espinola, coordinadora de Economía en Salud del IECS, presentó aspectos de la farmacoeconomía. El evento incluyó un espacio de preguntas moderado por Rocío Bassons, directora de Marketing Vacunas, y contó con la participación de Florencia Esquivel, directora Médica de Vacunas para Cono Sur.

Los asistentes, provenientes de diversos sectores de la salud, incluyeron líderes de opinión, representantes de sociedades científicas, actores clave del sistema de salud, académicos, así como representantes de vacunatorios, farmacias y droguerías.

Efluelda, la nueva vacuna, se destacó por ser la primera y única vacuna antigripal tetravalente de alta dosis, dirigida a adultos mayores de 65 años.

Con cuatro veces más antígenos que la vacuna estándar, se suma al portfolio de vacunas antigripales de Sanofi, que incluye Istivac 4 para la protección universal a partir de los 6 meses.

Ambas vacunas estarán disponibles en Argentina en la próxima temporada, contribuyendo a la protección contra la gripe y sus complicaciones, como neumonía, infarto de miocardio y accidentes cerebrovasculares.

Con información de: Pharmabiz.net

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció que los laboratorios Pfizer y Moderna, que buscaron registros sanitarios para sus vacunas contra el virus SARS-Cov-2, solicitaron más tiempo para proporcionar la información técnica que falta en sus expedientes respectivos.

Debido a esta solicitud de prórroga, el proceso de evaluación aún no ha concluido. El 22 de noviembre, la agencia sanitaria había solicitado datos adicionales a ambas empresas, los cuales se esperaba completaran las solicitudes. Se tenía previsto que hoy se revelaría el dictamen final para la liberación de los registros.

Una vez autorizadas, las vacunas de Pfizer (Comirnaty) y Moderna (Spikevax monovalente a través de su representante legal en México, Asofarma SA de CV) podrán ser comercializadas en el sector privado del país.

Hasta el momento, ambas vacunas mantienen su registro de uso de emergencia. La Cofepris destacó su interés en evaluar de manera prioritaria estos productos de salud, y el grupo de dictaminadores asignado a esta tarea está a la espera de recibir los elementos que los laboratorios deben proporcionar para sustentar sus solicitudes.

Además, la Comisión reiteró el mensaje a la población de que la vacuna contra el coronavirus es universal y gratuita, y advirtió sobre los riesgos para la salud asociados con su uso indiscriminado.

Con información de: La Jornada.

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